Methyl iodide → HCID 86741155, Verbindung

HRID 1249085Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1249085
[CH2:1]([C@H:4]1[C:16]2[NH:15][C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[C:8]=2[CH2:7][C@H:6]([C:17]([OH:19])=[O:18])[NH:5]1)[CH2:2][CH3:3].C(N(CC)CC)C.[C:27](=[S:29])=[S:28].[CH3:30]I>C(O)C.CO>[CH2:1]([C@H:4]1[C:16]2[NH:15][C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[C:8]=2[CH2:7][C@H:6]([C:17]([OH:19])=[O:18])[N:5]1[C:27]([S:29][CH3:30])=[S:28])[CH2:2][CH3:3]

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 6348Carbon DisulfideHCID 8471TriethylamineHCID 762192HCID 762192, Verbindung

Produkt 1

HCID 86741155HCID 86741155, VerbindungAusbeute 38,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In the same manner as described in Example 73, (1RS,3SR)-trans-1-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid (0.9 g), triethylamine (0.4 g), carbon disulfide (0.3 g), methyl iodide (0.56 g) and 80% methanol (14 ml) are reacted and treated. The product is treated with aqueous ethanol to give the title compound (0.47 g) as pale yellow powder.

Aufarbeitung

  1. customare reacted
  2. additiontreated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18a3257665384a71a13b15fdb6f3c7dc
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_12
Patentnummer
US04628057

Notizen zur Reaktion

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