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Boron tribromide → HCID 18329463, Verbindung

HRID 1250088
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1250088
B(Br)(Br)Br.[CH:5]([C:8]1[C:16]([O:17]C)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:9]=1[C:10]([OH:12])=[O:11])([CH3:7])[CH3:6]>ClCCl>[OH:17][C:16]1[C:8]([CH:5]([CH3:7])[CH3:6])=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 18329461HCID 18329461, Verbindung

Produkt 1

HCID 18329463HCID 18329463, VerbindungAusbeute 97,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 1M boron tribromide in dichloromethane (15 mL, 15 mmol) was added dropwise to a solution of 2-isopropyl-3-methoxybenzoic acid in dichloromethane. After stirring for 2 hours, the reaction mixture was cooled to 0° C., quenched with water, and the layers were separated. The aqueous layer was extracted with dichloromethane. The combined organic extracts were dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo. Purification of the residue by silica gel flash chromatography, eluting with dichloromethane/methanol and 1% acetic acid, gave 3-hydroxy-2-isopropylbenzoic acid as a white crystalline solid (1.32 g, 97.5%).

Aufarbeitung

  1. customquenched with water
  2. customthe layers were separated
  3. extractionThe aqueous layer was extracted with dichloromethane
  4. dry with materialThe combined organic extracts were dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customPurification of the residue by silica gel flash chromatography
  7. washeluting with dichloromethane/methanol and 1% acetic acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9cd83d8bc03c4059bce9f84d285a781e
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06335459B1

Notizen zur Reaktion

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