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Sodium Hydroxide → HCID 18326251, Verbindung

HRID 1250439
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1250439
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10]CC)=[O:9])=[CH:6][C:5]([C:13]2[C:17]([CH3:18])=[C:16]([C:19]#[N:20])[N:15]([CH3:21])[N:14]=2)=[C:4]([F:22])[CH:3]=1.[OH-].[Na+]>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([C:13]2[C:17]([CH3:18])=[C:16]([C:19]#[N:20])[N:15]([CH3:21])[N:14]=2)=[C:4]([F:22])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 18326242HCID 18326242, Verbindung

Produkt 1

HCID 18326251HCID 18326251, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.1 g of 3-(4-chloro-2-fluoro-5-carbethoxyphenyl)-4-methyl-5-cyano-1-methyl-[1H]-pyrazole (Example H13) are dissolved in 22 ml of dioxane, and 10 ml of 2N aqueous sodium hydroxide solution are added dropwise at 22° C. The mixture is stirred until the reaction is complete, the solvent is evaporated, the resulting residue is dissolved in water and the solution is brought to pH 1using hydrochloric acid. The precipitate formed is filtered off and dried. This gives the desired product in a yield of 2.63 g (89.8% of theory).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent is evaporated
  2. dissolutionthe resulting residue is dissolved in water
  3. customThe precipitate formed
  4. filtrationis filtered off
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b603f1176a54d378053503ac41a7656
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06339046B1

Notizen zur Reaktion

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