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Imidazole → 2-(Imidazol-1-yl)-1-(thiazol-2-yl)-ethanone

HRID 1251895
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1251895
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[S:6][CH:7]=[CH:8][N:9]=1)=[O:4].[NH:10]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11]1>C(#N)C>[N:10]1([CH2:2][C:3]([C:5]2[S:6][CH:7]=[CH:8][N:9]=2)=[O:4])[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 795ImidazoleHCID 27952122-Bromo-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 223249842-(Imidazol-1-yl)-1-(thiazol-2-yl)-ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromo-1-(thiazol-2-yl)ethanone (2.5 g; 12 mmol), acetonitrile (70 ml) and imidazole (1.65 g; 24 mmol) was stirred at ambient temperature for 1 hour. The mixture was evaporated to dryness and the residue partitioned between dichloromethane and water. The organic phase was separated, washed with saturated brine and evaporated to give 2-(imidazol-1-yl)-1-(thiazol-2-yl)-ethanone as a brown solid (1.17 g; 50%).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated to dryness
  2. customthe residue partitioned between dichloromethane and water
  3. customThe organic phase was separated
  4. washwashed with saturated brine
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae0976080057424194ef55c1a6f50ff3
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06342765B1

Notizen zur Reaktion

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