StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

m-Chloroperbenzoic acid → benzhydryl (6R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

HRID 1252306
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1252306
[CH3:1][O:2]/[N:3]=[C:4](/[C:35]1[N:36]=[C:37]([NH:40][C:41]([C:54]2[CH:59]=[CH:58][CH:57]=[CH:56][CH:55]=2)([C:48]2[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=2)[C:42]2[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=2)[S:38][CH:39]=1)\[C:5]([NH:7][CH:8]1[C:33](=[O:34])[N:10]2[C:11]([C:17]([O:19][CH:20]([C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)[C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)=[O:18])=[C:12]([CH2:15][Cl:16])[CH2:13][S:14][C@H:9]12)=[O:6].ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:68])C=1>C1C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2]/[N:3]=[C:4](/[C:35]1[N:36]=[C:37]([NH:40][C:41]([C:48]2[CH:49]=[CH:50][CH:51]=[CH:52][CH:53]=2)([C:42]2[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][CH:47]=2)[C:54]2[CH:59]=[CH:58][CH:57]=[CH:56][CH:55]=2)[S:38][CH:39]=1)\[C:5]([NH:7][CH:8]1[C:33](=[O:34])[N:10]2[C:11]([C:17]([O:19][CH:20]([C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)[C:21]3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)=[O:18])=[C:12]([CH2:15][Cl:16])[CH2:13][S:14](=[O:68])[C@H:9]12)=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 13239631benzhydryl (6R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 14070463benzhydryl (6R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241
Benzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.5 g (2.97 mmol) of benzhydryl 7-[(Z)-2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetamido]-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate was dissolved in 25 ml of benzene, and 640 mg (3.27 mmol) of m-chloroperbenzoic acid was added under cooling with ice. The mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction solution was poured into ice water, and extracted with ethyl acetate. The extracted solution was washed with a 5% sodium bisulfite aqueous solution and with a saturated sodium chloride aqueous solution, then dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure, whereby the above identified compound was obtained as an oily substance.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling with ice
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extracted solution was washed with a 5% sodium bisulfite aqueous solution and with a saturated sodium chloride aqueous solution
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure, whereby the
  6. customwas obtained as an oily substance

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-397c4ac6d0044a3d9aba0c5508f19ceb
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04742053

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion