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Butyrate → HCID 53726930, Verbindung

HRID 1252551
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1252551
O[CH:2]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=1)[CH:3]([NH:6][C:7]([O:9]CC)=[O:8])CO.[K].C([O-])(=[O:25])CCC>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:19][S:18][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:2]2[O:9][C:7](=[O:8])[NH:6][CH:3]2[OH:25])=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 104775ButyrateHCID 5462222PotassiumHCID 136776181,3-Dihydroxy-1-(4-methylthio-phenyl)-2-ethoxycarbonylamino-propane

Produkt 1

HCID 53726930HCID 53726930, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound (F) (5 g; 17.5 mmols) has been dissolved in warm toluene (25 ml). To this solution, an equimolar amount of potassium ter.butyrate has been added and the reaction mixture has been refluxed for 3 hours. Afterwards, almost all the solvent has been evaporated; water and ice have been added to the residue and the precipitate has been collected by filtration. The thus obtained crude (G) has been recrystallized from ethanol (3.7 g; yield, 88%); m.p. 130°-131° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture has been refluxed for 3 hours
  2. customAfterwards, almost all the solvent has been evaporated
  3. additionwater and ice have been added to the residue
  4. filtrationthe precipitate has been collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10217b9c5658465e95e4bba6a385c6fb
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04743700

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