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Dicyclohexylcarbodiimide → N-(2,3-Dioxo-1-piperazinyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-pyridinecarboxamide

HRID 1252621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1252621
[C:1]1([CH2:7][O:8][C:9]2[C:14]([O:15][CH2:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)=[CH:13][N:12]=[C:11]([C:23]([OH:25])=O)[CH:10]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.OC1C2N=NNC=2C=CC=1.[NH2:36][N:37]1[CH2:42][CH2:41][NH:40][C:39](=[O:43])[C:38]1=[O:44].C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>CN(C)C=O>[O:44]=[C:38]1[C:39](=[O:43])[NH:40][CH2:41][CH2:42][N:37]1[NH:36][C:23]([C:11]1[CH:10]=[C:9]([O:8][CH2:7][C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[C:14]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:13][N:12]=1)=[O:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 141825074,5-bis(phenylmethoxy)-2-Pyridinecarboxylic acidHCID 221847681-Aminopiperazine-2,3-dioneHCID 178418300HCID 178418300, Verbindung

Produkt 1

HCID 14182508N-(2,3-Dioxo-1-piperazinyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-pyridinecarboxamideAusbeute 82,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4,5-bis(phenylmethoxy)-2-pyridinecarboxylic acid (7.1 g, 21.17 mmol), hydroxybenzotriazole (0.29 g, 2.12 mmol) and N-aminopiperazine-2,3-dione (2.73 g, 21.17 mmol) in 140 ml of dry dimethylformamide was added, after 15 minutes of stirring, 4.80 g (23.3 mmol) of dicyclohexylcarbodiimide. After stirring for 21 hours at room temperature, dicyclohexylurea was filtered off (4.0 g ) and the solvent was evaporated in vacuo. The solid residue was triturated for 40 minutes with 240 ml of tetrahydrofuran, filtered, washed with tetrahyrofuran and dried in vacuo to yield 7.76 g of the title compound, melting point 231.1° C.

Aufarbeitung

  1. additionwas added, after 15 minutes
  2. stirringAfter stirring for 21 hours at room temperature
  3. filtrationdicyclohexylurea was filtered off (4.0 g )
  4. customthe solvent was evaporated in vacuo
  5. customThe solid residue was triturated for 40 minutes with 240 ml of tetrahydrofuran
  6. filtrationfiltered
  7. washwashed with tetrahyrofuran
  8. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81ed4b1db5334fe3bea74590afbf00bf
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04743685

Notizen zur Reaktion

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