Dimethyl Sulfate → HCID 20130703, Verbindung

HRID 1252913Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1252913
[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[C:12]([F:14])[C:11]([N:15]2[C:20](=[O:21])[CH:19]=[C:18]([CH2:22][CH3:23])[NH:17][C:16]2=[O:24])=[CH:10][C:3]=1[C:4]([O:6][CH:7]([CH3:9])[CH3:8])=[O:5].S(OC)(O[CH3:29])(=O)=O.[Na]>C(O)(C)C>[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[C:12]([F:14])[C:11]([N:15]2[C:20](=[O:21])[CH:19]=[C:18]([CH2:22][CH3:23])[N:17]([CH3:29])[C:16]2=[O:24])=[CH:10][C:3]=1[C:4]([O:6][CH:7]([CH3:9])[CH3:8])=[O:5]

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

using isopropyl 2-chloro-4-fluoro-5-[4-ethyl-3,6-dihydro-2,6-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]-benzoate and dimethyl sulphate with sodium isopropylate in isopropanol there is obtained isopropyl 2-chloro-4-fluoro-5-[3,6-dihydro-4-ethyl-3-methyl-2,6-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]-benzoate, 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) 7.84 ppm (d, 1H), 7.34 ppm (d, 1H), 5.75 ppm (s, 1H), 5.25 ppm (m, 1H), 3.45 ppm (s, 3H), 2.61 ppm (m, 2H), 1.36 ppm (d, 6H), 1.31 ppm (t, 3H),

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60ed621539814492ae2e40cfe540faa3
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_05
Patentnummer
US04746352

Notizen zur Reaktion

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