Propargyl bromide → HCID 20130649, Verbindung

Reaktionsgleichung

[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[C:8]([N:12]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:15]=3[N:14]([CH3:22])[C:13]2=[O:23])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([O-:6])=[O:5].[Na+].Br[CH2:26][C:27]#[CH:28]>>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[C:8]([N:12]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:15]=3[N:14]([CH3:22])[C:13]2=[O:23])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([O:6][CH2:28][C:27]#[CH:26])=[O:5]

Komponenten

Edukt 2

HCID 7842Propargyl bromide

HCID 23687600HCID 23687600, Verbindung

Produkt 1

HCID 20130649HCID 20130649, Verbindung

Versuchsvorschrift

using sodium 2-chloro-4-fluoro-5-(1,2,4,5,6,7-hexahydro-1-methyl-2,4-dioxo-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-3-yl)-benzoate and 3-bromo-1-propyne there is obtained 2-propynyl 2-chloro-4-fluoro-5-(1,2,4,5,6,7-hexahydro-1-methyl-2,4-dioxo-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-3-yl)-benzoate, m.p. 193°-195° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-00da5bc9360140eb87a0383beb692457
Quelldatensatz: uspto-grants-1988_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US04746352

Notizen zur Reaktion

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