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Acetohydrazide → HCID 178485101, Verbindung

HRID 1253169
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1253169
[CH3:1][N:2]=[C:3]([NH2:18])[NH:4][C:5]1[CH:9]=[N:8][N:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14](=[NH:17])OC)[N:6]=1.[C:19]([NH:22][NH2:23])(=[O:21])[CH3:20]>CO>[C:19]([NH:22][NH:23][C:14](=[NH:17])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:7]1[N:6]=[C:5]([NH:4][C:3]([NH2:18])=[N:2][CH3:1])[CH:9]=[N:8]1)(=[O:21])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14039AcetohydrazideHCID 20137152HCID 20137152, Verbindung

Produkt 1

HCID 178485101HCID 178485101, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 5-[4-[2-methylguanidino)-1,2,3-triazol2-yl]valerimidate (1.0 g.) in MeOH (12 ml.) was treated with acethydrazide (0.22 g.) and the solution stirred for 18 nours. Evaporation of the solvent and trituration of the resioue with ether/EtOH gave N-acetylamino-5[4-(2-methylguanidino)-1,2,3-triazol-2-yl]valeramidine as a yellow sticky solid [0.54 g.) which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customEvaporation of the solvent and trituration of the resioue with ether/EtOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad5cbedd866444acaf8289d46b677549
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04748165

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