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Trifluoroacetic acid → Methyl (R)-3-(methylamino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate

HRID 1253640
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1253640
C(O)(C(F)(F)F)=O.C(O[C:13]([N:15](C)[C@H:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[C:22]([C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])[CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17]1)=O)(C)(C)C>C(Cl)Cl>[CH3:13][NH:15][C@H:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[C:22]([C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])[CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59505713Methyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 59505421Methyl (R)-3-(methylamino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

TFA (2 ml) was added dropwise to a solution of (R)-methyl 3-(tert-butoxycarbonyl(methyl)-amino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate (760 mg, 2.49 mmol, 1.0 eq.) in methylene chloride (10 ml) at 0° C. The reaction mixture was then stirred at RT for 2 h. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated to afford the desired product which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. concentrationthe reaction mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68b04f90a77c4ff4877b6b8d38399022
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08455475B2

Notizen zur Reaktion

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