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2-(2-Chloro-5-(hydroxymethyl)phenyl)ethanol → 4-Chloro-3-(2-hydroxyethyl)benzaldehyde

HRID 1255231
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1255231
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][OH:9])=[CH:4][C:3]=1[CH2:10][CH2:11][OH:12]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[CH2:10][CH2:11][OH:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 579893372-(2-Chloro-5-(hydroxymethyl)phenyl)ethanol2×

Produkt 1

HCID 579890474-Chloro-3-(2-hydroxyethyl)benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Manganese (IV) dioxide (1.00 g) was added to a solution of 2-(2-chloro-5-(hydroxymethyl)phenyl)ethanol [Aromatic Intermediate 1, step b] (0.205 g) in DCM (10 mL), and the resulting suspension was stirred at room temperature overnight. The mixture was then filtered through Celite, washing the filter pad well with DCM. The filtrate and washings were concentrated under reduced pressure to afford the titled compound as a colourless oil. Yield 0.159 g.

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was then filtered through Celite
  2. washwashing the filter pad well with DCM
  3. concentrationThe filtrate and washings were concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a956096c8a684d9bba8c50be80cbd65b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08455483B2

Notizen zur Reaktion

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