StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phosphorus oxychloride → 1,7-Dichloro-6-fluoroisoquinoline

HRID 1255417
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1255417
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][N+:8]([O-])=[CH:9]2)=[CH:4][C:3]=1[F:13].O=P(Cl)(Cl)[Cl:16]>>[Cl:16][C:9]1[C:10]2[C:5](=[CH:4][C:3]([F:13])=[C:2]([Cl:1])[CH:11]=2)[CH:6]=[CH:7][N:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 598182547-Chloro-6-fluoro-isoquinoline 2-oxide

Produkt 1

HCID 598182461,7-Dichloro-6-fluoroisoquinoline

Versuchsvorschrift

2.6 g (12.0 mmol) of 7-Chloro-6-fluoro-isoquinoline 2-oxide (4) were heated in 40 ml of POCl3 at reflux for 4 h. After the mixture has cooled down to room temperature, it was poured on ice. The aqueous solution was extracted three times with dichloromethane. The combined organic layers were dried with MgSO4 and evaporated to yield 2.91 g of the title compound, which was used without further purification. Rt=2.34 min (Method A). Detected mass: 216.0/218.0 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 4 h
  2. additionit was poured on ice
  3. extractionThe aqueous solution was extracted three times with dichloromethane
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried with MgSO4
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • customevaporated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-9cc687742f6840248303f47a2f99ad90
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08461144B2

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…