2-[1-(4-chloro-2-methylbenzyl)-1H-indazol-3-yl]propan-2-ol → 1-[1-(4-chloro-2-methylbenzyl)-1H-indazol-3-yl]ethanol
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:9]([C:16]([OH:19])(C)[CH3:17])=[N:8]2)=[C:4]([CH3:22])[CH:3]=1.ClC1C=CC(CN2C3C(=CC=CC=3)C(C=O)=N2)=C(C)C=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:9]([CH:16]([OH:19])[CH3:17])=[N:8]2)=[C:4]([CH3:22])[CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The product was obtained using the method described for the preparation of compound 10b, but using as starting material compound 12a (0.4 mol) instead of compound 10a.
Aufarbeitung
- customThe product was obtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-99af06aa508d4f7da2ab5f42677abbe0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_06
- Patentnummer
- US08461194B2
Notizen zur Reaktion
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