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3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde → (2E)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-enal

HRID 1257304
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1257304
[F:1][C:2]([F:12])([F:11])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH:6]=O.C1(P(=[CH:32][CH:33]=[O:34])(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[F:1][C:2]([F:12])([F:11])[C:3]1[CH:4]=[C:5](/[CH:6]=[CH:32]/[CH:33]=[O:34])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 679903-(Trifluoromethyl)benzaldehydeHCID 75051(Triphenylphosphoranylidene)acetaldehyde

Produkt 1

HCID 10488238(2E)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-enalAusbeute 51,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde (0.70 g) was dissolved in toluene (16 mL), and (triphenylphosphoranylidene)acetoaldehyde (1.22 g) was added. The reaction mixture was heated under reflux for 40 hr and concentrated, and the residue was purified by column chromatography (carrier: silica gel, eluent: hexane-ethyl acetate) to give the title compound (0.41 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 40 hr
  3. concentrationconcentrated
  4. customthe residue was purified by column chromatography (carrier: silica gel, eluent: hexane-ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd80c6a0bba347869be0533b44a11e18
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08461348B2

Notizen zur Reaktion

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