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Ethyl thiooxamate → Ethyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-2-carboxylate

HRID 1257462
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1257462
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:6]=1)=O.[NH2:15][C:16](=[S:22])[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18]>>[F:12][C:11]([F:14])([F:13])[C:7]1[CH:6]=[C:5]([C:3]2[N:15]=[C:16]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[S:22][CH:2]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2733398Ethyl thiooxamateHCID 27783862-Bromo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one

Produkt 1

HCID 10424923Ethyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-2-carboxylateAusbeute 49 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To 2-bromo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone (14 g, 41 mmol) was added ethyl amino(thioxo)acetate (5.0 g, 38 mmol), and the mixture was stirred at 80° C. for 3 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the obtained crude product was purified by recrystallization (ethyl acetate) to give the title compound (5.6 g, 49%) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customthe obtained crude product
  3. customwas purified by recrystallization (ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-24e1736126a041aea6279d4158432356
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08461348B2

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