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Trifluoroacetic acid → HCID 178511086, Verbindung

HRID 1257709
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1257709
C(OC(=O)[NH:7][C@H:8]1[CH2:13][CH2:12][C@H:11]([CH2:14][C:15]#[N:16])[CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[NH2:7][C@H:8]1[CH2:13][CH2:12][C@H:11]([CH2:14][C:15]#[N:16])[CH2:10][CH2:9]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 178453919HCID 178453919, Verbindung

Produkt 1

HCID 178511086HCID 178511086, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of trans (4-cyanomethyl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester (0.71 g, 3.00 mmol) in DCM (15 mL) was treated with trifluoroacetic acid (2 mL) and the mixture was stirred at ambient temperature for 2.5 hours, then concentrated under vacuum. The residue was purified by column chromatography using Isolute SCX-2 cartridge (eluting with MeOH then 2M NH3 in MeOH). The relevant fractions were combined and concentrated under vacuum to afford 0.40 g (97%) of trans (4-amino-cyclohexyl)-acetonitrile that was used without further purification. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.52-3.42 (m, 2H), 2.69-2.60 (m, 1H), 2.26 (d, 2H), 1.94-1.83 (m, 4H), 1.70-1.57 (m, 1H), 1.24-1.06 (m, 4H).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under vacuum
  2. customThe residue was purified by column chromatography
  3. washeluting with MeOH
  4. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ae9664bca2d4703b72c10abac8301b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08461328B2

Notizen zur Reaktion

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