(1R,3R)-3-aminocyclohexanol → (1R,3R)-3-(1-Benzenesulfonyl-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino) cyclohexanol
Reaktionsgleichung
[C:1]1([S:7]([N:10]2[C:14]3=[N:15][CH:16]=[C:17]([N+:20]([O-:22])=[O:21])[C:18](Cl)=[C:13]3[CH:12]=[CH:11]2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:23][C@@H:24]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][C@@H:26]([OH:30])[CH2:25]1>C(O)(C)C>[C:1]1([S:7]([N:10]2[C:14]3=[N:15][CH:16]=[C:17]([N+:20]([O-:22])=[O:21])[C:18]([NH:23][C@@H:24]4[CH2:29][CH2:28][CH2:27][C@@H:26]([OH:30])[CH2:25]4)=[C:13]3[CH:12]=[CH:11]2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 82 °C