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Chlorosuccinimide → Chloro[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde

HRID 1257770
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1257770
N1CCC[C@H]1C(O)=O.[CH3:9][O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]2([CH2:20][CH:21]=[O:22])[CH2:19][CH2:18]2)=[CH:13][CH:12]=1.[Cl:23]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:23][CH:20]([C:17]1([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:11]([O:10][CH3:9])=[CH:12][CH:13]=2)[CH2:19][CH2:18]1)[CH:21]=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 145742L-ProlineHCID 86621501[1-(4-Methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde

Produkt 1

HCID 86621500Chloro[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

L-Proline (10 mg, 0.1 mmol) was added to a solution of [1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde (100 mg, 0.53 mmol) in chloroform (1 mL) at 0° C. followed by addition of N-chlorosuccinimide (84 mg, 0.63 mmol). The reaction mixture was stirred at ambient temperature for 2 h. The mixture was diluted with hexanes and filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure and the residue was purified by flash chromatography eluting with ethyl acetate in hexanes (0-10%) to afford the desired product.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by flash chromatography
  4. washeluting with ethyl acetate in hexanes (0-10%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7a6e5831edf410cb6041dcd489ab228
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08461330B2

Notizen zur Reaktion

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