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Dimethylamine tetrahydrofuran → 4-(Benzyloxy)-N,N,2-trimethyl-1-tosyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide

HRID 1258468
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1258468
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:17]2[N:16]=[C:15]([CH3:18])[N:14]([S:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH3:28])=[CH:24][CH:23]=3)(=[O:21])=[O:20])[C:13]=2[CH:12]=[C:11](Br)[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[O:30]1[CH2:34]CCC1.[CH3:35][NH:36][CH3:37]>C(OCC)(=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:17]2[N:16]=[C:15]([CH3:18])[N:14]([S:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH3:28])=[CH:24][CH:23]=3)(=[O:21])=[O:20])[C:13]=2[CH:12]=[C:11]([C:34]([N:36]([CH3:37])[CH3:35])=[O:30])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 22320367Dimethylamine tetrahydrofuranHCID 67219535HCID 67219535, Verbindung

Produkt 1

HCID 672201744-(Benzyloxy)-N,N,2-trimethyl-1-tosyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamideAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(benzyloxy)-6-bromo-2-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-benzimidazole (53.0 g, 112 mmol, Step 2) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium (25.9 g, 22.4 mmol) in 2 mol/L dimethylamine tetrahydrofuran solution (580 mL) was stirred at 65° C. under carbon monoxide gas (1 atm) for 32 hours. The mixture was cooled to room temperature, and diluted with ethyl acetate. The organic mixture was washed with saturated ammonium chloride aqueous solution and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuum. The residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with hexane/ethyl acetate (gradient elution from 1:2 to 1:3) to afford the title compound as a white solid (21.8 g, 42%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. washThe organic mixture was washed with saturated ammonium chloride aqueous solution and brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuum
  5. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with hexane/ethyl acetate (gradient elution from 1:2 to 1:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3582d38ded2440489fe358c7274c10ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466166B2

Notizen zur Reaktion

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