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1,1'-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone → N-(2,4-Difluoro-3-isothiocyanato-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

HRID 1258696
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1258696
[C:1](N1C=CC=CC1=O)(N1C=CC=CC1=O)=[S:2].[NH2:17][C:18]1[C:19]([F:33])=[C:20]([CH:29]=[CH:30][C:31]=1[F:32])[CH2:21][NH:22][C:23](=[O:28])[C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25]>O1CCOCC1>[F:33][C:19]1[C:18]([N:17]=[C:1]=[S:2])=[C:31]([F:32])[CH:30]=[CH:29][C:20]=1[CH2:21][NH:22][C:23](=[O:28])[C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8531621,1'-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridoneHCID 56839977N-(3-amino-2,4-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

Produkt 1

HCID 56840193N-(2,4-Difluoro-3-isothiocyanato-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,1′-Thiocarbonyldi-2-pyridone (546 mg, 2.35 mmol) was added to a mixture of N-(3-amino-2,4-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide (570 mg, 2.35 mmol) and dioxane (20 mL) and stirred at reflux overnight. The mixture was concentrated, diluted with DCM and filtered over silica gel. The filtrate was concentrated to give the sub-title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux overnight
  2. concentrationThe mixture was concentrated
  3. additiondiluted with DCM
  4. filtrationfiltered over silica gel
  5. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83a84f38d0a942d9ad640438519713a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466186B2

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