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Ammonium Chloride → (S)-N-(3-(3-(2-Amino-4-chloro-5-(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)thioureido)-4-chlorobenzyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarboxamide

HRID 1258752
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1258752
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[NH:19][C:20]([NH:22][C:23]1[CH:28]=[C:27]([N:29]2[CH2:33][CH2:32][CH2:31][C@H:30]2[CH2:34][O:35][CH3:36])[C:26]([Cl:37])=[CH:25][C:24]=1[N+:38]([O-])=O)=[S:21].[NH4+].[Cl-]>[Fe].CCO>[NH2:38][C:24]1[CH:25]=[C:26]([Cl:37])[C:27]([N:29]2[CH2:33][CH2:32][CH2:31][C@H:30]2[CH2:34][O:35][CH3:36])=[CH:28][C:23]=1[NH:22][C:20](=[S:21])[NH:19][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:17]=[CH:18][C:2]=1[Cl:1])[CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]1([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH2:11][CH2:12]1)=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 86674356(S)-N-(4-Chloro-3-(3-(4-chloro-5-(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-nitrophenyl)thioureido)benzyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarboxamide

Produkt 1

HCID 86674358(S)-N-(3-(3-(2-Amino-4-chloro-5-(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)thioureido)-4-chlorobenzyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925
Iron
Katalysator
HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (S)—N-(4-chloro-3-(3-(4-chloro-5-(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-nitrophenyl)thioureido)benzyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarboxamide (145 mg; 0.23 mmol), Fe (65 mg; 1.2 mmol), saturated aqueous NH4Cl-solution (3 mL) and EtOH (3 mL) was stirred at 90° C. for 2 h. The mixture was basicified to pH-9-10 and filtered through celite. The celite pad was washed with EtOH and EtOAc. The mixture was concentrated and the residue was extracted with EtOAc. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was washed with Et2O to give the sub-title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through celite
  2. washThe celite pad was washed with EtOH and EtOAc
  3. concentrationThe mixture was concentrated
  4. extractionthe residue was extracted with EtOAc
  5. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. washThe residue was washed with Et2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-319a60ff269c4968a7a269ed776812f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466186B2

Notizen zur Reaktion

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