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Trifluoroacetic acid → HCID 58264329, Verbindung

HRID 1259005
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1259005
C([O:4][CH2:5][CH:6]([O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]/[CH:36]=[CH:37]\[CH2:38]/[CH:39]=[CH:40]\[CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH3:45])[CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]/[CH:17]=[CH:18]\[CH2:19]/[CH:20]=[CH:21]\[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])C=C.FC(F)(F)C(O)=O>C(O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:28]([O:27][CH:6]([CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]/[CH:17]=[CH:18]\[CH2:19]/[CH:20]=[CH:21]\[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])[CH2:5][OH:4])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]/[CH:36]=[CH:37]\[CH2:38]/[CH:39]=[CH:40]\[CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH3:45]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58264321HCID 58264321, Verbindung

Produkt 1

HCID 58264329HCID 58264329, VerbindungAusbeute 72,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (6Z,9Z)-18-(3-(allyloxy)-2-((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)propoxy)octadeca-6,9-diene (9.1 g, 14.3 mmol) in ethanol (100 ml) was added trifluoroacetic acid (15.0 mL) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (1.65 g, 1.43 mmol). The solution was refluxed for 16 hours, cooled to room temperature and concentrated in vacuo to dryness. The residue was purified by column chromatography on silica gel 60 (eluted with a gradient of 100% hexanes to 1:1 hexanes/DCM to 100% DCM) to afford 2,3-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)propan-1-ol as a colorless oil (6.1 g, 54%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was refluxed for 16 hours
  2. concentrationconcentrated in vacuo to dryness
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel 60 (
  4. washeluted with a gradient of 100% hexanes to 1:1 hexanes/DCM to 100% DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cdd0f5ee404f4e30bc3c5ec041145060
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466122B2

Notizen zur Reaktion

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