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Hydrogen chloride-ethyl acetate → 1-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidin-3-yl]-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxamide monohydrochloride

HRID 1259890
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1259890
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]=2[CH:9]=[C:8]1[C:17]([N:19]([CH2:41][CH:42]([CH3:44])[CH3:43])[C@H:20]1[CH2:25][C@@H:24]([C:26]([N:28]2[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]2)=[O:27])[CH2:23][N:22](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:21]1)=[O:18].C(OCC)(=O)C.[ClH:51]>C(OCC)(=O)C>[ClH:51].[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]=2[CH:9]=[C:8]1[C:17]([N:19]([CH2:41][CH:42]([CH3:44])[CH3:43])[C@H:20]1[CH2:25][C@@H:24]([C:26]([N:28]2[CH2:29][CH2:30][O:31][CH2:32][CH2:33]2)=[O:27])[CH2:23][NH:22][CH2:21]1)=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 58355174tert-butyl (3S,5R)-3-[{[1-(4-methoxybutyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 673209081-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidin-3-yl]-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxamide monohydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl (3S,5R)-3-[{[1-(4-methoxybutyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-1-carboxylate (100 mg) was dissolved in ethyl acetate (1 ml), 4N hydrogen chloride-ethyl acetate solution (1 ml) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was dried under reduced pressure to give the object product (52 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customthe residue was dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44ed75d2ff584099aabf5e60bb0220b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466282B2

Notizen zur Reaktion

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