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1-tert-butyl 3-methyl (3R,5S)-5-{[(2-tert-butyl-4-(hex-1-yn-1-yl)pyrimidin-5-yl)carbonyl](2-methylpropyl)amino}piperidine-1,3-dicarboxylate → 1-tert-Butyl 3-methyl(3R,5S)-5-{[(2-tert-butyl-4-hexylpyrimidin-5-yl)carbonyl](2-methylpropyl)amino}piperidine-1,3-dicarboxylate

HRID 1260035
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1260035
[C:1]([C:5]1[N:10]=[C:9]([C:11]#[C:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[C:8]([C:17]([N:19]([CH2:37][CH:38]([CH3:40])[CH3:39])[C@@H:20]2[CH2:25][N:24]([C:26]([O:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[O:27])[CH2:23][C@H:22]([C:33]([O:35][CH3:36])=[O:34])[CH2:21]2)=[O:18])=[CH:7][N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CO.[C].[Pd]>[C:1]([C:5]1[N:10]=[C:9]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[C:8]([C:17]([N:19]([CH2:37][CH:38]([CH3:39])[CH3:40])[C@@H:20]2[CH2:25][N:24]([C:26]([O:28][C:29]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:32])=[O:27])[CH2:23][C@H:22]([C:33]([O:35][CH3:36])=[O:34])[CH2:21]2)=[O:18])=[CH:7][N:6]=1)([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 583551461-tert-butyl 3-methyl (3R,5S)-5-{[(2-tert-butyl-4-(hex-1-yn-1-yl)pyrimidin-5-yl)carbonyl](2-methylpropyl)amino}piperidine-1,3-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 583555751-tert-Butyl 3-methyl(3R,5S)-5-{[(2-tert-butyl-4-hexylpyrimidin-5-yl)carbonyl](2-methylpropyl)amino}piperidine-1,3-dicarboxylateAusbeute 99,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysator
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-tert-Butyl 3-methyl(3R,5S)-5-{[(2-tert-butyl-4-(hex-1-yn-1-yl)pyrimidin-5-yl)carbonyl](2-methylpropyl)amino}piperidine-1,3-dicarboxylate (218 mg) and palladium-carbon (20 mg) were suspended in methanol and the mixture was stirred under a hydrogen atmosphere (1 atom) at room temperature for 16 hr. The palladium catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the object product (219 mg) as a solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe palladium catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a795472930a4ed1a68334f2b118e1a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466282B2

Notizen zur Reaktion

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