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Potassium Carbonate → (+/-)-2-Cyclopropyl-1-methoxybut-3-yn-2-ol

HRID 1260590
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1260590
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH:7]1([C:10]([OH:20])([C:14]#[C:15][Si](C)(C)C)[CH2:11][O:12][CH3:13])[CH2:9][CH2:8]1>CO>[CH:7]1([C:10]([OH:20])([C:14]#[CH:15])[CH2:11][O:12][CH3:13])[CH2:9][CH2:8]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 67081796HCID 67081796, Verbindung

Produkt 1

HCID 80410057(+/-)-2-Cyclopropyl-1-methoxybut-3-yn-2-olAusbeute 39,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.9 mg of potassium carbonate (0.08 mmol) are added to a solution of 1.67 g of (±)-2-cyclopropyl-1-methoxy-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-ol (7.86 mmol) in methanol, and the mixture is stirred overnight at ambient temperature. The methanol is evaporated off and the residue is taken up with an ethyl acetate/water mixture. The product is extracted 3 times with ethyl acetate and the organic phases are then combined, dried over sodium sulphate, filtered, and concentrated under vacuum. 0.434 g of (±)-2-cyclopropyl-1-methoxybut-3-yn-2-ol is obtained in the form of an oil used without subsequent purification (crude yield=40%).

Aufarbeitung

  1. customThe methanol is evaporated off
  2. extractionThe product is extracted 3 times with ethyl acetate
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-572faae8c5eb4b1eb04d2eedc94e2842
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08470847B2

Notizen zur Reaktion

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