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1-(Bromomethyl)-3-chlorobenzene → 1-(3-Chlorobenzyl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide hydrobromide

HRID 1260848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1260848
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5].[Br:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([Cl:19])[CH:14]=1>CN(C)C=O>[BrH:11].[Cl:19][C:15]1[CH:14]=[C:13]([CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[CH2:12][N:10]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:3]([C:4]([NH2:6])=[O:5])[C:2]1=[NH:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 698381-(Bromomethyl)-3-chlorobenzeneHCID 5066232-Aminopyridine-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 686618971-(3-Chlorobenzyl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide hydrobromideAusbeute 36 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-aminonicotinamide (0.1 g) in N,N-dimethylformamide (3 ml) was added 1-(bromomethyl)-3-chlorobenzene (0.3 g), and the mixture was stirred at 80° C. for 15 hr. The precipitated crystals were collected by filtration and washed with ethyl acetate to give the title compound (90 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated crystals were collected by filtration
  2. washwashed with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f284f2d52a6409190995c17568b0513
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08470859B2

Notizen zur Reaktion

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