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3-Methyl-5-(trifluoromethyl)benzoic acid → N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)benzamide

HRID 1260952
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1260952
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([NH:18][CH3:19])[C@H:14]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=3)[CH2:13]2)=[O:11])[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:28][C:29]1[CH:30]=[C:31]([CH:35]=[C:36]([C:38]([F:41])([F:40])[F:39])[CH:37]=1)[C:32]([OH:34])=O>>[C:1]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][CH:7]([C:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([N:18]([CH3:19])[C:32](=[O:34])[C:31]3[CH:35]=[C:36]([C:38]([F:41])([F:40])[F:39])[CH:37]=[C:29]([CH3:28])[CH:30]=3)[C@H:14]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=3)[CH2:13]2)=[O:11])[CH2:8][CH2:9]1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27755883-Methyl-5-(trifluoromethyl)benzoic acidHCID 57741761(3R*,4R*)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylpiperidin-4-amine

Produkt 1

HCID 68929046N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)benzamide

Versuchsvorschrift

Using the compound obtained in Example 78 and 3-methyl-5-trifluoromethylbenzoic acid, and by the reaction and purification in the same manner as in Example 3, the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. customby the reaction and purification in the same manner as in Example 3

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae1f4930e217458ebbabb35181b82536
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08470816B2

Notizen zur Reaktion

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