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5-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid → N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide

HRID 1260962
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1260962
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([NH:18][CH3:19])[C@H:14]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=3)[CH2:13]2)=[O:11])[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:28][C:29]1[S:33][C:32]([C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)=[N:31][C:30]=1[C:40]([OH:42])=O>>[C:1]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][CH:7]([C:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([N:18]([CH3:19])[C:40]([C:30]3[N:31]=[C:32]([C:34]4[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=4)[S:33][C:29]=3[CH3:28])=[O:42])[C@H:14]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=3)[CH2:13]2)=[O:11])[CH2:8][CH2:9]1)(=[O:3])[CH3:2]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 138353045-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acidHCID 57741761(3R*,4R*)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylpiperidin-4-amine

Produkt 1

HCID 68933677N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide

Versuchsvorschrift

Using the compound obtained in Example 78 and 5-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid, and by the reaction and purification in the same manner as in Example 3, the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. customby the reaction and purification in the same manner as in Example 3

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45aaa454ca8242dc86ab5c2158698678
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08470816B2

Notizen zur Reaktion

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