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7-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine → Fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yloxy)benzenamine

HRID 1261333
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1261333
F[C:2]1[CH:18]=[C:17]([N+:19]([O-])=O)[CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][C:5]1[N:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[CH:13]=[CH:12][N:11]([CH3:14])[C:10]=12.N1C2=C(OC3C=CC(N)=CC=3[F:39])N=CC=C2C=C1>>[F:39][C:16]1[CH:15]=[C:3]([O:4][C:5]2[N:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]3[CH:13]=[CH:12][N:11]([CH3:14])[C:10]=23)[CH:2]=[CH:18][C:17]=1[NH2:19]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 594246057-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridineHCID 594246294-(1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yloxy)-3-fluorobenzenamine

Produkt 1

HCID 86644588Fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yloxy)benzenamineAusbeute 89 %

Versuchsvorschrift

Starting from the compound 264 and following the procedure described above for the synthesis of amine 261 (scheme 59, step 3, example 218), title compound 265 was obtained in 89% yield as an off-white solid. MS (m/z): 258.1(M+H) (found).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5192f09354d423195caecf79392e4ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08470850B2

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