2-n-Octyl-1-dodecylamine → HCID 178442875, Verbindung

HRID 1261704

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1261704
[CH2:1]([CH:11]([CH2:63][CH2:64][CH2:65][CH2:66][CH2:67][CH2:68][CH2:69][CH2:70][CH2:71][CH2:72]CC)[CH2:12][N:13]=[C:14]([C:16]1[C:25]2[C:24]([C:26]([OH:28])=[O:27])=[C:23]([Br:29])[C:22]([Br:30])=[C:21]([C:31]([OH:33])=[O:32])[C:20]=2[C:19]([C:34](=[N:36][CH2:37][CH:38]([CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH2:58]CC)[CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48]CC)[OH:35])=[C:18]([Br:61])[C:17]=1[Br:62])[OH:15])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]CC.C(C(CCCCCCCCCC)CN)CCCCCCC>>[CH2:51]([CH:38]([CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH3:48])[CH2:37][N:36]=[C:34]([C:19]1[C:20]2[C:21]([C:31]([OH:33])=[O:32])=[C:22]([Br:30])[C:23]([Br:29])=[C:24]([C:26]([OH:28])=[O:27])[C:25]=2[C:16]([C:14](=[N:13][CH2:12][CH:11]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8])[CH2:63][CH2:64][CH2:65][CH2:66][CH2:67][CH2:68][CH2:69][CH2:70][CH2:71][CH3:72])[OH:15])=[C:17]([Br:62])[C:18]=1[Br:61])[OH:35])[CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH3:58]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 187619992-n-Octyl-1-dodecylamineHCID 178442862HCID 178442862, Verbindung

Produkt 1

HCID 178442875HCID 178442875, VerbindungAusbeute 33 %

Versuchsvorschrift

The same synthetic method for compound 22 was used except using 2-octyldodecyl amine instead of 2-decyltetradecyl amine, and the yield was 33% (calculated based on the TBNDA as a starting material).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6d44a41fa6145e78241cf619ced80cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
Patentnummer
US08471021B2

Verknüpfte Notizen

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