3-(2-Morpholin-4-ylethoxy)aniline → HCID 66712107, Verbindung
Reaktionsgleichung
[N:1]1([CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([NH2:16])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.CS([C:20]1[N:25]=[CH:24][C:23]2=[CH:26][CH:27]=[C:28]([C:29]3[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=3[NH:35][S:36]([CH3:39])(=[O:38])=[O:37])[N:22]2[N:21]=1)=O>>[N:1]1([CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([NH:16][C:20]3[N:25]=[CH:24][C:23]4=[CH:26][CH:27]=[C:28]([C:29]5[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=5[NH:35][S:36]([CH3:39])(=[O:38])=[O:37])[N:22]4[N:21]=3)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by following a procedure analagous to Example 251c by using 3-(2-Morpholin-4-yl-ethoxy)-phenylamine and N-[2-(2-Methanesulfinyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-phenyl]-methanesulfonamide. 1H-NMR (DMSO) δ 9.9 (br s, 1H), 9.6 (s, 1H), 9 (s, 1H), 8.8 (s, 1H), 7.7 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.6 (m, 2H), 7.5 (m, 1H), 7.4 (brs, 1H), 7.2 (m, 1H), 7.1 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7 (s, 2H), 6.6 (d, J=7.2 Hz, 1H), 4.1-3 (m, 12H), 2.7 (s, 3H); LC/MS (ESI+): 509 (M+H).
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c0344c241ee7460289c7aed379e1209b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_06
- Patentnummer
- US08471005B2
Notizen zur Reaktion
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