Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:17]3[C:12]([CH:13]=[N:14][C:15](O)=[N:16]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[N:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([NH2:31])=[CH:27][CH:26]=2)[CH:20]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:17]3[C:12]([CH:13]=[N:14][C:15]([NH:31][C:28]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:21]5[CH:20]=[N:19][CH:24]=[CH:23][CH:22]=5)=[CH:30][CH:29]=4)=[N:16]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
[7-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]-(4-pyridin-3-yl-phenyl)-amine was prepared from 7-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-ol and 4-pyridin-3-yl-phenylamine in an analogous manner to Example 1052a. Product isolated as a yellow foam (31 mg, 26%). LCMS (m/e) 395 (M+H); 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 8.87 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.61-8.54 (m, 1H), 8.42 (d, 1H, J=8.7 Hz), 7.88 (d, 1H, J=7.8 Hz), 7.73 (d, 2H, J=8.1 Hz), 7.57 (d, 2H, J=8.1 Hz), 7.40-7.31 (m, 1H), 7.02-6.84 (m, 4H), 4.03 (s, 3H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3ebd7251042e422aaca6e760df910ae6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_06
- Patentnummer
- US08471005B2
Verknüpfte Notizen
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