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Hydrochloric Acid → HCID 178517428, Verbindung

HRID 1262444
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1262444
[OH-:1].[Na+].CS([C:7]1[N:12]=[CH:11][C:10]2=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=3)[N:9]2[N:8]=1)(=O)=O.Cl>>[N:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[C:15]1[N:9]2[C:10]([CH:11]=[N:12][C:7]([OH:1])=[N:8]2)=[CH:13][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 667126642-Methanesulfonyl-7-pyridin-2-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine

Produkt 1

HCID 178517428HCID 178517428, VerbindungAusbeute 66 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

5M NaOH (2 mL, 10 mmol) was added to 2-Methanesulfonyl-7-pyridin-2-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine and the reaction was stirred and heated at 80° C. overnight. The reaction was let cool to room temperature and HCl was then added dropwise to the reaction mixture to precipitate the product (pH 1), which was filtered immediately and washed with water and left on vacuum overnight to give 7-Pyridin-2-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-ol (100 mg, 66% over two steps). 1H-NMR (DMSO-d6): 11.89 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.83 (d, 1H, J=7.91 Hz), 8.69 (d, 1H, J=4.74 Hz), 7.96 (t, 1H, J=7.69 Hz), 7.53 (d, 1H, J=4.86 Hz), 7.35 (t, 1H, J=4.86 Hz), 7.04 (d, 1H, J=4.86 Hz).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was let cool to room temperature
  2. customto precipitate the product (pH 1), which
  3. filtrationwas filtered immediately
  4. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b5e13fd9a33450eb49f2245258ac9f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08471005B2

Notizen zur Reaktion

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