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Sodium ethoxide → Ethyl 6,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-4-hexenoate

HRID 1263026
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1263026
Br[CH:2]([CH2:12][C:13]([Cl:16])([Cl:15])[Cl:14])[C:3]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].[O-]CC.[Na+]>O1CCCC1>[Cl:14][C:13]([Cl:15])([Cl:16])[CH:12]=[CH:2][C:3]([CH3:10])([CH3:11])[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723922Sodium ethoxideHCID 12607835Ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3,3-dimethylhexanoate

Produkt 1

HCID 53438823Ethyl 6,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-4-hexenoateAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Two milliliters of a solution of anhydrous tetrahydrofuran containing 709 mg (2 mmoles) of ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3,3-dimethylhexanoate was added dropwise to a suspension of 163 mg (2.4 mmoles) of sodium ethoxide in 20 ml of anhydrous tetrahydrofuran. The mixture was stirred at room temperature for about 16 hours, poured into ice water and extracted with diethyl ether. The extract was dried over magnesium sulfate and then distilled to give 448 mg (82% yield) of ethyl 6,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-4-hexenoate, b.p. 83°-85°/0.1 mm.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether
  2. dry with materialThe extract was dried over magnesium sulfate
  3. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ca3ee7b9f7241898525a0d88e408b54
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04454343

Notizen zur Reaktion

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