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Sodium → Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)-, ethyl ester

HRID 1263027
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1263027
[Na].Br[CH:3]([CH2:13][C:14]([Cl:17])([Cl:16])[Cl:15])[C:4]([CH3:12])([CH3:11])[CH2:5][C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7]>C(O)(C)(C)C.C1C=CC=CC=1>[Cl:15][C:14]([Cl:17])([Cl:16])[CH2:13][CH:3]1[C:4]([CH3:12])([CH3:11])[CH:5]1[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 5360545SodiumHCID 12607835Ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3,3-dimethylhexanoate

Produkt 1

HCID 108413Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)-, ethyl esterAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 6386tert-ButanolLösungsmittel
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Versuchsvorschrift

To a solution of 46 mg of sodium in a mixture of 12 ml of t-butanol and 6 ml of benzene was added, at room temperature, 709 mg of ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3,3-dimethylhexanoate. The mixture was treated as described in Example XII A to produce 470 mg (86% yield) of ethyl 2-(β,β,β-trichloroethyl)-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylate.

Aufarbeitung

  1. additionwas added, at room temperature
  2. additionThe mixture was treated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-983fc5dd85d744288562dee35e3916af
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04454343

Notizen zur Reaktion

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