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2,6-Di-tert-butyl-4-mercaptophenol → HCID 13547658, Verbindung

HRID 1263309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1263309
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([SH:11])[CH:8]=[C:7]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:6]=1[OH:16])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:17]([N:21]1[C:25](=[O:26])[CH:24]=[CH:23][C:22]1=[O:27])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]>C(N(CC)CC)C>[CH2:17]([N:21]1[C:25](=[O:26])[CH2:24][CH:23]([S:11][C:9]2[CH:8]=[C:7]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:6]([OH:16])=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH:10]=2)[C:22]1=[O:27])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 703702,6-Di-tert-butyl-4-mercaptophenolHCID 239780N-Butylmaleimide

Produkt 1

HCID 13547658HCID 13547658, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedure of Example 1 is repeated using 11.92 grams 2,6-di-tert-butyl-4-mercaptophenol, 7.66 grams N-n-butylmaleimide, and 0.5 grams triethylamine. The residue is purified by dry column chromatography to give a white solid, m.p. 80°-85° C.

Aufarbeitung

  • customThe residue is purified
  • customby dry column chromatography
  • customto give a white solid, m.p. 80°-85° C.
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-dedc98bbc7ed48c6843234c5475769f7
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1984_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04456716

    Notizen zur Reaktion

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