StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

6,11-dihydro-11-[1-[2-[4-(2-quinolinylmethoxy)phenyl]ethyl]-4-piperidinylidene]-5H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine-3-methanol → 6,11-dihydro-11-[1-[2-[4-(2-quinolinylmethoxy)phenyl]ethyl]-4-piperidinylidene]-5H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine-3-carboxaldehyde

HRID 1264565
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1264565
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][CH2:20][N:21]2[CH2:26][CH2:25][C:24](=[C:27]3[C:33]4[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:32]=4[CH2:31][CH2:30][N:29]4[C:38]([CH2:41][OH:42])=[CH:39][N:40]=[C:28]34)[CH2:23][CH2:22]2)=[CH:15][CH:14]=1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][CH2:20][N:21]2[CH2:22][CH2:23][C:24](=[C:27]3[C:33]4[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:32]=4[CH2:31][CH2:30][N:29]4[C:38]([CH:41]=[O:42])=[CH:39][N:40]=[C:28]34)[CH2:25][CH2:26]2)=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 98291686,11-dihydro-11-[1-[2-[4-(2-quinolinylmethoxy)phenyl]ethyl]-4-piperidinylidene]-5H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine-3-methanol

Produkt 1

HCID 99156646,11-dihydro-11-[1-[2-[4-(2-quinolinylmethoxy)phenyl]ethyl]-4-piperidinylidene]-5H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine-3-carboxaldehydeAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound 2 (206 g) was dissolved in DCM (11 l) under continuous stirring. Manganese dioxide (450 g) was added in 100-g portions and the resulting reaction mixture was stirred for 1 hour. The mixture was filtered over dicalite and the filtrate was evaporated. The residue was stirred in ACN, filtered off and dried, yielding 170 g (83%) of 6,11-dihydro-11-[1-[2-[4-(2-quinolinylmethoxy)phenyl]ethyl]-4-piperidinylidene]-5H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine-3-carboxaldehyde (compound 4, mp. 193.5° C.).

Aufarbeitung

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. filtrationThe mixture was filtered over dicalite
  3. customthe filtrate was evaporated
  4. stirringThe residue was stirred in ACN
  5. filtrationfiltered off
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d53fa2a641c34f05a9d46ca0e5943d83
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06544979B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion