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HCID 18613617, Verbindung → N-(4-chloro-3-methyl-5-isothiazolyl)-3-amino-4-hydroxyphenylacetamide

HRID 1264620
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1264620
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:21])=[N:4][S:5][C:6]=1[NH:7][C:8](=[O:20])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[C:12]([N+:17]([O-])=O)[CH:11]=1>[Pt].CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:21])=[N:4][S:5][C:6]=1[NH:7][C:8](=[O:20])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[C:12]([NH2:17])[CH:11]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 18613617HCID 18613617, Verbindung

Produkt 1

HCID 18613611N-(4-chloro-3-methyl-5-isothiazolyl)-3-amino-4-hydroxyphenylacetamideAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(4-Chloro-3-methyl-5-isothiazolyl)-4-hydroxy-3-nitrophenylacetamide (374 g, 0.114 mol) was hydrogenated at 15 bar over a 3% w/w platinum on carbon catalyst (15 g) in N,N-dimethylformamide (180 ml). Once the reduction was complete, the catalyst was removed by filtration and the filtrate was evaporated in vacuo to give N-(4-chloro-3-methyl-5-isothiazolyl)-3-amino-4-hydroxyphenylacetamide (26.8 g) as a pale brown solid, which used without further purification in the next step.

Aufarbeitung

  1. customthe catalyst was removed by filtration
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0486c87193f9411c96d14e01a2752f20
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06544989B2

Notizen zur Reaktion

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