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Nitric Acid → 2-(4-Chloro-6-fluoro-3-hydroxy-2-nitrophenyl)-5-trifluoromethylpyridazin-3-one

HRID 1265391
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1265391
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[Cl:5][C:6]1[C:11]([OH:12])=[CH:10][C:9]([N:13]2[C:18](=[O:19])[CH:17]=[C:16]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:15]=[N:14]2)=[C:8]([F:24])[CH:7]=1>>[Cl:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([F:24])[C:9]([N:13]2[C:18](=[O:19])[CH:17]=[C:16]([C:20]([F:21])([F:22])[F:23])[CH:15]=[N:14]2)=[C:10]([N+:1]([O-:4])=[O:2])[C:11]=1[OH:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 114040782-(4-Chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-5-trifluoromethylpyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 186156602-(4-Chloro-6-fluoro-3-hydroxy-2-nitrophenyl)-5-trifluoromethylpyridazin-3-one

Versuchsvorschrift

Nitric acid (70%, 12 ml) was added to the ice-cooled 2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-5-trifluoromethylpyridazin-3-one (1.25 g) and stirred at room temperature for 30 minutes. Crushed ice was added. The precipitate was collected by filtration and washed with water to give 1.20 g of the desired product, m.p. 146-8° C.

Aufarbeitung

  1. additionCrushed ice was added
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. wash
washed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de0dbb94b33b4d2e98cb0002fa265a7a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06545161B2

Notizen zur Reaktion

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