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HCID 12653320, Verbindung → HCID 69689226, Verbindung

HRID 1265605
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1265605
FC(F)(F)C(O)=O.[CH3:8][O:9][C:10](=[O:21])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([C:17]([NH:19][NH2:20])=[S:18])[CH:12]=1.Cl.C([O:25][C:26](=N)[CH2:27][CH2:28]O)C>N1C=CC=CC=1.CCOC(C)=O>[CH3:8][O:9][C:10](=[O:21])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([C:17]2[S:18][C:28]([CH2:27][CH2:26][OH:25])=[N:20][N:19]=2)[CH:12]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 12653320HCID 12653320, VerbindungHCID 86586796HCID 86586796, Verbindung

Produkt 1

HCID 69689226HCID 69689226, VerbindungAusbeute 100,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-hydrazinothiocarbonyl-benzoic acid methyl ester trifluoroacetate (0.45 g) and 3-hydroxy-propionimidic acid ethyl ester hydrochloride (0.35 g) in pyridine (5 mL) was heated to 100° C. for 1.5 h. The mixture was diluted with AcOEt and washed with IN HCl and with brine. The organic layer was dried and evaporated and the residual oil was chromatography on silica gel using AcOEt/hexane (1:1) as eluent to give 3-[5-(2-hydroxy-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzoic acid methyl ester (0.37 g) as a white solid, MS (ISP) 265.3 [(M+H)+].

Aufarbeitung

  1. washwashed with IN HCl and with brine
  2. customThe organic layer was dried
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8d90c3f316742968c6a85132732c142
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06544985B2

Notizen zur Reaktion

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