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Formamide → Methyl 3-[5-methyl-oxazol-4-yl]-benzoate

HRID 1265615
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1265615
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10](=O)[CH:11](Br)[CH3:12])[CH:5]=1.[CH:16]([NH2:18])=[O:17]>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]2[N:18]=[CH:16][O:17][C:11]=2[CH3:12])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 713FormamideHCID 22139798Rac-3-(2-bromo-propionyl)-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 18548830Methyl 3-[5-methyl-oxazol-4-yl]-benzoate

Versuchsvorschrift

rac-3-(2-Bromo-propionyl)-benzoic acid methyl ester (5.42 g) and formamide (3.6 ml) were heated together to 130° C. for 5 h. The mixture was partitioned between AcOEt and brine, the organic layer was dried and evaporated and the residual oil was chromatographed on silica gel using AcOEt/hexane (1:4) as eluent to give 3-(5-methyl-oxazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester (2.52 g) as white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between AcOEt and brine
  2. customthe organic layer was dried
  3. customevaporated
  4. customthe residual oil was chromatographed on silica gel
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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd11d937a89b4538a3bbfa336493f4eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06544985B2

Notizen zur Reaktion

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