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Hexamethylenetetramine → 5-Ethoxy-2-fluoro-4-hydroxy-benzaldehyde

HRID 1266698
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1266698
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([F:10])=[CH:6][C:5]=1[OH:11])[CH3:2].C1N2CN3CN(C2)CN1C3.FC(F)(F)[C:24](O)=[O:25]>>[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:5]([OH:11])=[CH:6][C:7]([F:10])=[C:8]([CH:9]=1)[CH:24]=[O:25])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 4101HexamethylenetetramineHCID 6422Trifluoroacetic acid2×HCID 185518382-Ethoxy-5-fluorophenol

Produkt 1

HCID 226475845-Ethoxy-2-fluoro-4-hydroxy-benzaldehyde

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

The 2-ethoxy-5-fluoro-phenol (14.3 g) described in example 1.2 was dissolved in trifluoroacetic acid (90 ml). This solution was slowly added to a solution of hexamethylene tetramine (25.7 g) in trifluoroacetic acid (90 ml) at 80° C. The mixture was stirred for 1 h at 80° C. and concentrated. Water (250 ml) was added and stirred for 10 min. The mixture was neutralized with Na2CO3 and extracted with ether. The crude product was purified by column chromatography (n-hexane/ethyl acetate) to yield 9.43 g of 5-ethoxy-2-fluoro-4-hydroxy-benzaldehyde as a yellow solid. MS: 184 ([M]+).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. additionWater (250 ml) was added
  3. stirringstirred for 10 min
  4. extractionextracted with ether
  5. customThe crude product was purified by column chromatography (n-hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9156e57fd93c4e38b2adb931a31a39de
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06548694B2

Notizen zur Reaktion

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