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Stannous chloride dihydrate → (2-Amino-4-cyano-5-thiomorpholin-4-yl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 1266754
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1266754
[C:1]([O:5][C:6](=[O:25])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][S:17][CH2:16][CH2:15]2)[C:11]([C:20]#[N:21])=[CH:10][C:9]=1[N+:22]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O.O.Cl[Sn]Cl>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:25])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][S:17][CH2:16][CH2:15]2)[C:11]([C:20]#[N:21])=[CH:10][C:9]=1[NH2:22])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 69780718(4-Cyano-2-nitro-5-thiomorpholin-4-yl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 69780842(2-Amino-4-cyano-5-thiomorpholin-4-yl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from (4-cyano-2-nitro-5-thiomorpholin-4-yl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester (Example B4) (2.08 g, 5.71 mmol) by reduction with SnCl2.2H2O according to the general procedure J (method b). Obtained as an off-white solid (1.83 g, 96%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b489df62c9a43ca9809a003eb8662d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06548495B2

Notizen zur Reaktion

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