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1-(3,3-Diethoxy-propyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile → 2,4-Dioxo-1-(3-oxo-propyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile

HRID 12668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 12668
C([O:3][CH:4](OCC)[CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH:12]=[C:11]([C:13]#[N:14])[C:10](=[O:15])[NH:9][C:8]1=[O:16])C>O1CCOCC1>[O:16]=[C:8]1[NH:9][C:10](=[O:15])[C:11]([C:13]#[N:14])=[CH:12][N:7]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 589941901-(3,3-Diethoxy-propyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile

Produkt 1

HCID 589942042,4-Dioxo-1-(3-oxo-propyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrileAusbeute 130,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

1-(3,3-diethoxy-propyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile (Prep 34, 50 mg, 0.21 mmol) was dissolved in dioxane (5 mL) and 1N HClaq (500 μl) was added. The mixture was warmed at 60° C. for 15 minutes. The solvents were evaporated and the residue submitted to liophilization to give 53 mg of the title compound (quantitative yield).

Aufarbeitung

  1. addition1N HClaq (500 μl) was added
  2. customThe solvents were evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee4295b20e334f398cc183b168edb499
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07727988B2

Notizen zur Reaktion

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