Trifluoroacetic acid → HCID 69780447, Verbindung

HRID 1266847Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1266847
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([N:14]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15]2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:19])(C)(C)C.[CH2:21]([O:23][C:24]([C:26]1[N:27]=[CH:28][O:29][C:30]=1[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[C:33]([C:37]2OC(C)(C)O[C:41](=[O:43])[CH:42]=2)[CH:32]=1)=[O:25])[CH3:22].C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH2:21]([O:23][C:24]([C:26]1[N:27]=[CH:28][O:29][C:30]=1[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[C:33]([C:37]2[CH2:42][C:41](=[O:43])[NH:19][C:9]3[CH:10]=[C:11]([N:14]4[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15]4)[CH:12]=[CH:13][C:8]=3[N:7]=2)[CH:32]=1)=[O:25])[CH3:22]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 69488996(2-Amino-4-pyrrol-1-yl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl esterHCID 69779710HCID 69779710, Verbindung

Produkt 1

HCID 69780447HCID 69780447, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from (2-amino-4-pyrrol-1-yl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example J2) (164 mg) and 5-[3-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-phenyl]-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester (Example L6) (206 mg) according to the general procedure M. The obtained material was deprotected and cyclized by treatment with TFA in CH2Cl2 according to the general procedure N. Obtained as a light yellow solid (63 mg).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5f63be54d674a87abc3ccc6d19b9b0e
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
Patentnummer
US06548495B2

Notizen zur Reaktion

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