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Benzene, 1-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)- → HCID 23435198, Verbindung

HRID 1266945
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1266945
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][CH:14]=2)=O)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:23]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([Cl:33])=[CH:29][CH:28]=1)([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24]>>[Cl-:33].[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S+:11]([C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:27]([C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[CH:28][CH:29]=2)[C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 77594Benzene, 1-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-HCID 184321184,4'-Sulfinylbis(tert-butylbenzene)

Produkt 1

HCID 23435198HCID 23435198, Verbindung

Versuchsvorschrift

The end compound was synthesized as in Synthesis Example 2 except that bis(4-tert-butylphenyl) sulfoxide was used instead of the phenyl sulfoxide in Synthesis Example 2, 4-tert-butylchlorobenzene was used instead of the chlorobenzene, and the quantity of water for extraction was increased.

Aufarbeitung

  1. extractionthe quantity of water for extraction
  2. temperaturewas increased

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-191b4ddddaa84e15b8b9ce2929db90bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06551758B2

Notizen zur Reaktion

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