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Sodium Hydroxide → HCID 21964238, Verbindung

HRID 1268726
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1268726
C(OC([NH:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][C:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH3:24])[CH:19]=2)=[O:17])[CH:12]=[CH:11][N:10]=1)=O)(C)(C)C.[OH-].[Na+]>Cl>[NH2:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][C:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH3:24])[CH:19]=2)=[O:17])[CH:12]=[CH:11][N:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 116168302-(2-Tert-butoxycarbonylamino-4-pyridyl)-1-(3-methylphenyl)ethanone

Produkt 1

HCID 21964238HCID 21964238, VerbindungAusbeute 84,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-4-pyridyl)-1-(3-methylphenyl)ethanone (50.0 g, 0.153 mol) was added to 2N-hydrochloric acid (260 mL) and the mixture was stirred at 100° C. for 2 hrs. The reaction mixture was neutralized with aqueous sodium hydroxide solution and extracted with ethyl acetate. The extract was dried and concentrated. The crude crystals were washed with isopropyl ether to give the title compound (29.1 g, yield 84%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe extract was dried
  3. concentrationconcentrated
  4. washThe crude crystals were washed with isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-addda645d2394315b90e59b85dcb9ba2
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07199124B2

Notizen zur Reaktion

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