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Tetrahydrofuran → 2-(1H-Inden-2-yl)ethan-1-ol

HRID 1269366
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1269366
ClC[SiH2][C:4]1[CH2:5][C:6]2[C:11]([CH:12]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2.C1C[O:16][CH2:15][CH2:14]1>>[CH2:5]1[C:6]2[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[CH:12]=[C:4]1[CH2:14][CH2:15][OH:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 131724997HCID 131724997, Verbindung

Produkt 1

HCID 143166262-(1H-Inden-2-yl)ethan-1-olAusbeute 33,4 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

Under nitrogen flow, a 1 L three-necked flask receives 400 mL of THF and 8 g of 2-chloromethylsilylindene and the mixture is cooled to −78° C. To this, 38.5 mL (38.5 mmol) of a solution (1.0M) of LiN(trimethylsilylene)2 in THF is added dropwise. After stirring at room temperature for 15 hours, the solvent is distilled off and the residue is extracted with 300 mL of hexane. The solvent was distilled off to obtain 2.2 g (6.4 mmol) of (1,2′-dimethylsilylene)(2,1′-dimethylsilylene) (indene) 2 (yield:33.4%). The results of 1H-NMR analysis (90 MHz, CDCl3) are as follows: δ-0.69, 0.73 (12H, dimethylsilylene), 3.66 (4H, —CH2—), 7.17 (8H, Ar—H).

Aufarbeitung

  1. distillationthe solvent is distilled off
  2. extractionthe residue is extracted with 300 mL of hexane
  3. distillationThe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-081424588ee646bfb3bd8dd425c86f89
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07199202B2

Notizen zur Reaktion

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