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4-Isopropylphenoxyacetic acid → 2-(3-{1-[(4-Isopropyl-phenoxy)-acetyl]-piperidin-3-yl}-phenoxy)-2-methyl-propionic acid benzyl ester

HRID 1269502
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1269502
[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:26])[C:10]([CH3:25])([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20]2)[CH:14]=1)[CH3:11])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:27]([C:30]1[CH:40]=[CH:39][C:33]([O:34][CH2:35][C:36](O)=[O:37])=[CH:32][CH:31]=1)([CH3:29])[CH3:28].Cl.CN(C)CCCN=C=NCC>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:26])[C:10]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:21]([C:36](=[O:37])[CH2:35][O:34][C:33]3[CH:39]=[CH:40][C:30]([CH:27]([CH3:28])[CH3:29])=[CH:31][CH:32]=3)[CH2:20]2)[CH:14]=1)([CH3:11])[CH3:25])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1371314-Isopropylphenoxyacetic acidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 688839562-Methyl-2-(3-piperidin-3-yl-phenoxy)-propionic acid benzyl ester

Produkt 1

HCID 688852122-(3-{1-[(4-Isopropyl-phenoxy)-acetyl]-piperidin-3-yl}-phenoxy)-2-methyl-propionic acid benzyl esterAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-methyl-2-(3-piperidin-3-yl-phenoxy)-propionic acid benzyl ester (Preparation 2, Method C; 30 mg, 0.085 mmol) in 1 mL methylene chloride was added 4-isopropylphenoxyacetic acid (33 mg, 0.17 mmol) and 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (33 mg, 0.17 mmol) and allowed to stir 18 h at ambient temperature. The reaction was concentrated under reduced pressure and the resultant oil flash chromatographed with 30% ethyl acetate/hexanes to yield 35 mg (78%) of 2-(3-{1-[(4-Isopropyl-phenoxy)-acetyl]-piperidin-3-yl}-phenoxy)-2-methyl-propionic acid benzyl ester as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated under reduced pressure
  2. customthe resultant oil flash chromatographed with 30% ethyl acetate/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d658a1b77ef8429d8103472ece78beac
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07199243B2

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